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技術(shù)文章

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制藥凍干機的需求量在不斷的增大隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展，制藥凍干機的需求量也在不斷的增大，凍干機主要被用來做粉末干燥，烘培以及各類玻璃容器的消毒以及滅菌等作用，尤其適合于干燥熱敏性、易分解性、易氧化物質(zhì)和復(fù)雜成分物品等進行快速的干燥處理。制藥凍干機，凍干法則基本上在0℃以下進行，即在產(chǎn)品凍結(jié)的狀態(tài)下進行，只在后期降低產(chǎn)品的殘余水份含量時，才讓產(chǎn)品升至0℃以上的溫度，但一般不超過40℃。在真空條件下，當水蒸汽直接升華出來后，藥物剩留在凍結(jié)時的冰架中，形成類似海綿狀疏松多孔架構(gòu)，因此它干燥后體積大小幾乎不變。再...

10-20 2016
凍干機內(nèi)什么樣的壓強較合適干燥呢？長期以來,各企業(yè)間缺少相互交流，總以為凍干機內(nèi)的壓強越低越好，其實并非如此。壓強低當然有利于產(chǎn)品內(nèi)冰的升華，但若壓強過低，則對傳熱不利，產(chǎn)品不易獲得熱量，升華速率反而降低。而當壓強過高時，產(chǎn)品內(nèi)冰的升華速度減慢，產(chǎn)品吸收熱量將減少，于是產(chǎn)品自身的溫度上升，當高于共溶點溫度時，產(chǎn)品將發(fā)生溶化造成凍干失敗。那么什么樣的壓強較合適呢，經(jīng)驗證明，凍干箱的壓強在10～30Pa時，既有利于熱量的傳遞，又利于升華的進行。而要將壓強嚴格控制在這個范圍之內(nèi)，沒有好的冷干機是不行的。在解吸階段，...

10-18 2016
凍干機接通電源不運轉(zhuǎn)怎么辦？凍干機接通電源不運轉(zhuǎn)怎么辦？今天小編就凍干機不運轉(zhuǎn)的問題給大家分析分析：原因：進線無電壓或電壓過低對策：檢查進線電源開關(guān)、熔絲并排除故障原因：高壓保護開關(guān)斷開策：復(fù)位原因：接線松脫對策：檢查接線并緊固原因：壓縮機馬達燒壞對策：檢查、更換原因：交流接觸器損壞對策：檢查、更換原因：冷凍式干燥機的制冷劑泄漏對策：查漏、補漏、添加制冷劑原因：自動空氣開關(guān)未打開對策：打開自動空氣開關(guān)

10-8 2016
凍干機的調(diào)溫是如何設(shè)計的？凍干機的凍干技術(shù)在生物工程、醫(yī)藥工業(yè)、食品工業(yè)、材料科學(xué)和農(nóng)副產(chǎn)品深加工等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。今天小編帶大家了解下凍干機的調(diào)溫是如何設(shè)計的：1、為在制冷壓縮機冷量富余的前提下，在給凍干機前箱供冷的制冷系統(tǒng)管路旁邊增加一條能提供適當冷量的制冷支路來滿足調(diào)溫時的冷量需要；2、同時由于調(diào)溫時，制冷壓縮機是在給兩個不同蒸發(fā)溫度的蒸發(fā)器供冷，工況的差異可能會因膨脹閥控制的滯后對制冷壓縮機產(chǎn)生較大的沖擊，嚴重時可能會導(dǎo)致制冷壓縮機的液擊而造成故障，這就需要把握好對回汽壓力的控制，現(xiàn)技術(shù)人...

9-30 2016
凍干機的設(shè)計過程中要滿足的條件有哪些？凍干機生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的冷凍干燥機運用了物理原理，將壓縮空氣中的水分冷凍至露點以下，使之從空氣中析出的空氣干燥機。受限于水的冰點溫度，理論上來說它的露點溫度可接近于0度，實際情況，好的冷凍干燥機生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的凍干機露點溫度一般在5度左右。凍干機的設(shè)計過程中，應(yīng)盡量滿足以下條件：1、凍干機與制品活性成份接觸的任何表面材料，冷凍干燥機必需具有化學(xué)惰性、不吸附、不會增加任何可能導(dǎo)致改變制品活性成份，及制品組分的外來物質(zhì)，不得降低制品質(zhì)量。2、凍干機的制造和安裝必須能為質(zhì)量檢查、拆卸、清...

9-27 2016
如何理解冷干機所謂的干燥速度真空冷凍干燥技術(shù)，簡稱凍干，又稱升華干燥。冷干機廣泛應(yīng)用于藥品、生物制品、化工及食品工業(yè)。對熱敏性物質(zhì)如抗生素、疫苗、血液制品、酶激素及其他生物組織，凍干技術(shù)非常適用。冷干機所謂干燥速度，就是在單位時間內(nèi)汽化水分經(jīng)過單位干燥面積到達氣體空間的數(shù)量。食品中水分一有結(jié)合水分和非結(jié)合水分之分，在一定的溫度下，非結(jié)合水分的蒸汽壓是一定的，它等于同溫純水的蒸汽壓，但結(jié)合水分的蒸汽壓卻隨結(jié)合力的不同而不同。這樣，當某種充分潮濕的食品在進行干燥時，zui初出來的必然是沒有結(jié)合力(大體上)的...

9-23 2016
什么是制藥凍干機？制藥凍干機，也稱為制藥冷凍干燥機，是現(xiàn)代制藥工業(yè)中的關(guān)鍵設(shè)備。它通過冷凍干燥技術(shù)，將液態(tài)或半固態(tài)的藥物轉(zhuǎn)化為干燥產(chǎn)品，這一過程不僅有效去除了藥物中的水分，還保持了藥物的活性和穩(wěn)定性。一、工作原理制藥凍干機的工作原理基于水的三態(tài)變化原理，即液態(tài)、固態(tài)和氣態(tài)之間的轉(zhuǎn)換。具體過程包括預(yù)凍、升華干燥和解析干燥三個階段。預(yù)凍階段：將待凍干的藥品在低溫環(huán)境下冷凍，使其中的水分轉(zhuǎn)變?yōu)楸А＿@一步驟的目的是為后續(xù)升華過程奠定基礎(chǔ)，確保藥物中的水分以冰晶形式存在。升華階段：在真空條件下，通過加...

9-20 2016
層析柜微生物污染防控：潔凈度等級與滅菌技術(shù)解析一、引言在藥物研發(fā)、食品安全檢測、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域，液相色譜(HPLC)、氣相色譜(GC)等分析技術(shù)的準確性高度依賴于樣品前處理的潔凈環(huán)境。實驗室層析柜作為色譜樣品儲存、流動相配制及儀器進樣的核心設(shè)備，若被微生物污染，可能導(dǎo)致樣品降解、色譜柱堵塞、檢測結(jié)果偏差甚至儀器故障。據(jù)統(tǒng)計，約15%-20%的實驗室分析異常事件與層析柜污染直接相關(guān)。本文從微生物污染的成因出發(fā)，結(jié)合潔凈度等級標準與滅菌技術(shù)演進，系統(tǒng)闡述防控策略，并提供符合GMP、ISO13485等法規(guī)要求的實踐方案。二、微...

9-14 2016

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